Pankreas kanserinde tedavi umudu: Kanser türlerinde yüzde 62’lik tümor kaybı yaşandı
Virginia’daki Fralin Biyomedikal Araştırma Enstitüsü’nde misyonlu bilim insanları, kanser hücrelerinin hayatta kalmak için bağımlı olduğu PRMT5 enzimini gaye alan yeni bir tedavi kombinasyonu geliştirdi. Araştırma, bilhassa CDKN2A ve MTAP genleri eksik olan akciğer, beyin ve pankreas kanserlerinde yüksek muvaffakiyet potansiyeli gösteriyor.
PRMT5 ENZİMİ NEDEN DEĞERLİ?
PRMT5, olağanda hücre büyümesini düzenlemeye yardımcı bir enzim. Fakat birtakım kanser cinslerinde, bilhassa tümör baskılayıcı CDKN2A ve MTAP genlerinin eksikliğinde, tümör hücreleri bu enzime bağımlı hale geliyor. Araştırma takımı, bu zayıf noktayı maksat alan “MTA-kooperatif PRMT5 inhibitörleri” ile kıymetli sonuçlar elde etti.
KOMBİNASYON TEDAVİSİ DAHA ETKİLİ
Çalışmada, PRMT5 inhibitörleri tek başına kullanıldığında kanser hücrelerinin kısa müddette direnç geliştirdiği tespit edildi. Lakin bu ilaçlar, kanser hücrelerinin büyüme ve bölünme sinyallerini yöneten “MAP kinaz yolu”nu bloke eden ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hücre vefatında besbelli artış sağlandı.
DENEYLERDE ÇARPICI SONUÇLAR
Fare modelleri üzerinde yapılan testlerde, akciğer kanseri örneklerinde tedavi gören farelerin %62,5’inde tümörler büsbütün kayboldu. Dahası, ilaç kesildikten sonra bile bu sonuçlar korundu. Preklinik deneylerde kombinasyon tedavisi düzgün tolere edildi; farelerde kilo kaybı yahut önemli yan tesirlere rastlanmadı.
DAHA FAZLA KANSER TİPİNDE UMUT
Araştırmacılar, bu tekniğin yalnızca akciğer, beyin ve pankreas kanserleri değil; melanom ve mezotelyoma üzere öteki agresif kanser çeşitlerinde de tesirli olabileceğini düşünüyor. Bilhassa melanom, en tehlikeli cilt kanseri çeşidi; mezotelyoma ise çoklukla akciğer zarını etkileyen ölümcül bir hastalık.
